假药和劣药在《药品管理法》中是两种不同的定义。假药的定义按照《中华人民共和国药品管理法》规定，有下列情形之一的，为假药
（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；
（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的药品，按假药论处
（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
（三）变质的；
（四）被污染的；
（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
而《药品管理法》对劣药的定义药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处
１、未标明有效期或者更改有效期的；
２、不注明或者更改生产批号的；
３、超过有效期的；
４、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
５、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
６、其它不符合药品标准规定的。
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