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查看完整报告一、工程招标流程工程招标的流程与法律依据
工程招标的流程如下1、工程招标审核备案，行业主管部门审核招标人或委托招标代理机构提交的招标材料；
2、发布招标公告或招标邀请公开招标项目，招标人或委托招标代理机构在指定媒体和市交易中心信息栏发布招标公告；
3、招标人或委托招标代理机构出售资格预审文件；
4、对投标人进行资格审查；
5、向合格的投标人出售招标文件、图纸、工程量清单等材料；
6、开标前工程项目现场检查；
7、抽取评标专家在开标前两小时内，在相应专业的专家库中随机抽取评标专家；
8、开标；
9、在市交易中心信息栏公布评标；
10、发出建设工程中标通知书中标人确定后，投标人应当在7天内向中标人发出建设工程交易中心确认的《建设工程中标通知书》，同时通知其他投标人中标；
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1、招标投标报告招标人或委托招标代理机构应当在确定中标人之日起十五日内向行业主管部门提交招标投标情况的书面报告，并提交建设工程交易中心备案。
《中华人民共和国招标投标法》第十条招标分为公开招标和邀请招标。
公开招标，是指招标人以招标公告的方式邀请不特定的法人或者其他组织投标。
邀请招标，是指招标人以投标邀请书的方式邀请特定的法人或者其他组织投标。
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听律网引用法规
[1]《中华人民共和国招标投标法》 第十条
二、哪些法律规定了工程质量？
《建筑法》第六十一条规定“交付竣工验收的建筑工程，必须符合规定的建筑工程质量标准，有完整的工程技术经济资料和经签署的工程保修书，并具备国家规定的其他竣工条件。建筑工程竣工经验收合格后，方可交付使用;未经验收或者验收不合格的，不得交付使用。
听律网引用法规
[1]《建筑法》 第六十一条
三、工程承包商如何统计和计量延迟工期？
通常情况下只要是承包商有要求赔偿权的事项，导致了工程成本的增加，承包商都能够提议工程要求赔偿，因为这些工程花费都是承包商完成超出范围的工作而事实上增加的开支。承包商要求赔偿花费的事项主要包括以下几种1、人工费。能够作为承包商人工费要求赔偿的情形主要有a、承包商因完成计划以外的工作所花费的人工费；b、非因承包商的职责导致施工效率降低或工期延迟招使人员窝工增加的人工费；c、超出法定工作时间的加班劳动花费；d、法定人工费的增长等。
2、手续费。能够作为承包商手续费的要求赔偿主要有a、对于事实上用量超出计划用量而增加的手续费；b、在可调价格中，由于客观原由手续价格大幅上涨的；c、非因承包商职责使工期延长导致手续价格上涨或非因承包商原由招致手续运杂费、手续采购与保管花费的上涨等。
3、施工机械使用费。能够作为承包商施工机械使用费要求赔偿的情形有a、由于完成工程师指示的，超出范围的工作所增加的施工机械使用费；b、由于非承包商的职责导致的施工效率低增加的施工机械使用费；c、由于业主或工程师原由导致的机械停工的窝工费。
4、管理费。管理费的要求赔偿包括工地管理费、总部管理费和其他直接、间接产生的花费。具体包括管理人员薪水、办公费、通信费、交通费，财务管理费等5、利润。如果是由业主方失误导致承包商损失的，能够要求赔偿利润，但如是业主方难以预见的事项导致的损失，承包商通常是不能要求赔偿的，在FIDIC（国际询问工程师连合会）要求中，承包商能够得到利润要求赔偿的情形有a、工程师或业主提供的施工图或批示错误；b、业主未能及时提供施工现场；c、限定或工程师通知的原始基点、基准线、基准标高错误；d、不可预见的自然要求；e、服从工程师的指示进行试验（不包括竣工试验），或由于雇主应负责的原由对竣工试验的干扰；f、因业主违约,承包商暂停工作及终止；g、应隶属雇主承受的风险等。
6、息金。如非因承包商的原由，工程变换或工期延迟，承包商增加，或业主拖期支付工程款，都有可能会给承包商导致肯定的经济损失，因此在承包商提议给付时也会提议息金的要求赔偿。息金要求赔偿通常包括a、业主拖期支付工程进度款或要求赔偿款的息金；b、由于工程变换和工期延长所增加的息金；c、业主错误扣款的息金。另外，如果工程部分包给分包商的，分包商的要求赔偿款也适用上述各项花费，当分包商提议要求赔偿时，其要求赔偿要求应列入总包商的要求赔偿要求中一并提交。
四、医疗器械零售的两种模式有限公司和个体工商户
医疗器械产品注册流程如下到你所在的城市食品药品监督管理局，领取申请表和电子（也能够到网站下载）。然后按照下列的手续准备。 申请手续1《医疗器械生产公司许可证》（开办）申请表； 2法定代表人、公司负责人的基本情况及资格证明，包括身份证明，学历证明，职称证明，任命文件的复印件，工作履历； 3工商行政管理部门出具的公司名称核准通知书或营业执照原件和复印件； 4生产场地证明文件，包括房屋证明或租赁协议和被租赁方的房屋证明的复印件，厂区总平面图，主要生产车间布置图。有洁净要求的车间，须标明功效间及人物流走向；5公司的生产、技术、质量部门负责人履历，学历和职称证书的复印件；相关专业技术人员、技术工人登记表、证书复印件，并标明所在部门及职位；高、中、初级技术人员的比例情况表；内审员证书复印件； 6拟生产产品范围、品种和相关产品简介。产品简介至少包括对产品的结构组成、原理、预期用途的说明及产品准则；7主要生产设备及检验仪器清单； 8生产质量管理规范文件目录包括采购、验收、生产经过、产品检验、入库、出库、质量跟踪、用户反馈、不良事件监测和质量意外报告等文件、公司组织组织图；9拟生产产品的工艺流程图，并注明主要控制事项和控制点。包括关键和特殊工序的设备、人员及工艺参数控制的说明； 10拟生产无菌医疗器械的，需提供洁净室的合格检测报告。由省级食品药品监督管理部门认可的检测组织出具的2年内的符合《无菌医疗器具生产管理规范》（YY0033）的合格检验报告； 11申请手续真实性的自我保证表明。列出申请手续目录，并对手续作出如有虚假承受法律职责的答允。
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