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法律依据
根据《中华人民共和国药品管理法》第二十六条，销售劣药的行为应当具有下列情形之一：(一)未按照说明书的规定进行标签、说明书的修改，或者未按照药品说明书的规定使用药品的;(二)未取得药品批准文号或者批准文號的;(三)未依照规定报告药品质量情况的;(四)未经批准擅自使用药品或者在药品说明书中标注药品规格、数量、成份或者剂型，或者不按照规定标明用法用量、规格、剂型、用法和用量的;(五)未对药品的质量作出保证或者未依法履行检验和记录义务的;(六)其他违反药品质量管理规定的行为。
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